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2016年8月17日，北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称“贝瑞和康”）与美国BioNanoGenomics公司（以下简称“BioNano”）宣布共同开发以Irys®平台为基础的新一代染色体结构变异分析临床产品，贝瑞和康将向国家食品药品监督管理总局（CFDA）申报相关产品注册。
依据协议，双方将共同开发一款高通量、高分辨率且易于操作的用于染色体结构变异检测的新一代分析系统。
该系统将由贝瑞和康与BioNano共同开发的基于Irys®平台的设备和检测试剂盒组成。针对特定临床应用领域，贝瑞和康拥有该系统在中国的独家生产及营销权。在科学研究领域，BioNano则面向包括基因组研究中心、政府部门、学术机构、转化研究机构以及制药公司在内的中国研究机构销售其科研版的Irys®系统。
“在中国，对染色体结构变异检测的临床需求迅猛增长。而现有的检测方法，如染色体核型分析、FISH和芯片技术，具有实验周期长、需要大量人工操作等不足，而且通常不能对遗传变异进行全面检测。我们认为Irys®平台是最合适的解决方案，基于该平台的产品将能弥补现有技术的不足，”贝瑞和康CEO周代星博士说，“作为新一代染色体结构变异分析技术的行业领导者，BioNano毫无疑问是我们理想的合作伙伴。它是全球唯一一家拥有对染色体结构变异进行系统全面分析的高分辨检测技术的公司。目前，包括高通量测序技术在内的现有技术，都尚未能实现人类基因组致病性结构变异的全面检出。”
“通过产品模式的创新，贝瑞和康已经成为中国无创产前筛查（NIPT）市场的领导者。我们希望依托新一代染色体结构变异分析平台能够助力贝瑞和康在遗传病及肿瘤等广泛领域里达到同样的领先水平，”BioNano公司CEO Erik Holmlin博士说，“我们与全球领先的临床诊断企业通力合作，意欲通过Irys®技术将人类疾病诊断提升到新水平。此次与贝瑞和康的合作正是其中一个典范。”